Sí­ndrome de Ehlers-Danlos

El Sí­ndrome de Ehlers-Danlos (SED) es el nombre con el que se conocen a un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo. Esta enfermedad es descrita por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel y fragilidad de los tejidos.

Las personas que sufren de SED, tiene un defecto en su tejido conectivo, que es el tejido que mantiene unidos a los demás tejidos del organismo, y que actúa como un apoyo a muchas otras partes del cuerpo, tales como la piel, las articulaciones, los vasos sanguí­neos y los órganos internos. Las anormalidades encontradas se deben a los efectos de las enzimas involucradas en la sí­ntesis de colágeno. El colágeno es una proteí­na que actúa como la «elasticidad» del cuerpo, dando fortaleza y elasticidad al tejido conectivo.

El SED es una enfermedad que a menudo se ignora, y los pacientes son tratados de los problemas relacionados con la enfermedad, sin tener en cuenta que existe una patologí­a subyacente. Esta es la razón por la cual los especialistas creen que el SED es hoy una entidad infra diagnosticada.

Además, hasta hace algunos años atrás, el dolor crónico y el cansancio (fatiga crónica) que a menudo vienen junto con este sí­ndrome, no fueron considerados, y se dice que muchos pacientes tienen problemas mentales y / o que tení­an que acostumbrarse a vivir con ella. Por desgracia, esta actitud sigue presente en muchos miembros de la clase médica. Por tanto, se solí­a pensar (y sigue siendo así­) que el luxaciones regulares y continuas, las subluxaciones, los esguinces, las roturas de los tendones, ligamentos, etc., y otras consecuencias directas de la hiperlaxitud articular, fueron causados por la torpeza de la persona que sufrí­a de ellos.

El SED es la base para la enorme movilidad de los más conocidos como «hombres elástico» y de los contorsionistas.